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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

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グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

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グローバルな展開へと挑戦します。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1グローバルな展開へと挑戦します。

日本企業と外資系企業の良いところがうまく融合し、長く働ける社内環境の整った会社として定評がありましたが、グローバルに高い競争力をもって大きな成長を成し遂げるため、更なる積極的なグローバル展開を積極的に進めていきます。

雇用形態雇用形態
正社員
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
地図地図
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上
・理系大卒以上
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方歓迎
給与給与
年収500~700万円

給与備考

交通費、受託手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回,賞与年2回
勤務時間勤務時間
8:30~17:15
休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝、年末年始休暇、夏期休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇など ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備、財形、カフェテリアプラン、各種リゾート契約、メンタルヘルスプログラム、育児休業支援プログラム等

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
複数の分野でトップシェアを誇る、医療機器のグローバル製造・販売会社です。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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大阪府の求人状況

求人数
求人数が多いです。
難易度
複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の応募者数と、求人数がつり合っているエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスが普通のエリアと言えます。

武田薬品工業株式会社や、小野薬品工業株式会社、あるいは外資系製薬メーカーのバイエル薬品株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が大阪府にあります。また、フェーズ1から販売後の臨床試験までをトータルして行う大阪治験病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。そのため、CRA(臨床開発モニター)の求人も多く発生しています。
治験ネットワーク
平成13年度には大阪府医師会治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。
勤務地
担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。
CRAの人数
大阪府のCRA(臨床開発モニター)の人数はおよそ2000人以上と推測され、毎年50人前後の求人が発生していると予想されます。

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