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東京都の臨床検査技師の求人募集(11/20更新)

東京都

臨床検査東京都の臨床検査技師の求人募集状況

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
臨床検査技師求人が多い

求人数が多いです。複数名の臨床検査技師の求人が発生しており、内定を取得しやすい状態です。

臨床検査技師の転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。転職を考えている臨床検査技師は求人が終了する前に積極的に募集先へ問い合わせてみましょう。

臨床検査はこちら アプリケーションスペシャリストはこちら CRCはこちら CRAはこちら

東京都の臨床検査技師の特徴

エリアによって臨床検査技師の働きやすさが異なります。

臨床検査技師の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、臨床検査技師の転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。

病院・企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2つ落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
病院・会社数、働いている臨床検査技師数、共に多いため臨床検査技師が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都の臨床検査技師が主に勤務するエリア

担当施設がいつも自宅の近くにあるとは限りません。

勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている臨床検査技師もいらっしゃいます。

八王子市の求人はこちら

東京都にラボがある主な臨床検査センター企業

あなたの自宅の近くに検査センターはありましたか?
  • 株式会社エスアールエル
  • 株式会社江東微生物研究所
  • 株式会社ビー・エム・エル
  • 株式会社ファルコバイオシステムズ
  • 株式会社LSIメディエンス
  • 株式会社アイル
  • 株式会社昭和メディカルサイエンス
  • 株式会社東京公衆衛生研究所
  • 株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー
  • 株式会社ピーシーエルジャパン
  • 株式会社新組織科学研究所

東京都に事務所がある主なSMO

あなたが希望するSMOの事務所はありましたか?
  • 株式会社EPLink
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
  • ノイエス株式会社
  • 株式会社アイロム
  • 株式会社アイロムIR
  • 株式会社クリニカルサポート
  • 株式会社医療システム研究所
  • シーアールシージャパン株式会社
  • CNS薬理研究所
  • クリニプロ株式会社
  • 株式会社アイリサーチ

株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。

所属治験コーディネーター(CRC)数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望するCROの事務所はありますか?
  • IQVIAサービシーズジャパン合同会社
  • イーピーエス株式会社
  • シミック株式会社
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 株式会社新日本科学PPD
  • ICONクリニカルリサーチ合同会社
  • Fortrea Japan株式会社
  • 株式会社リニカル
  • 株式会社エスアールディ
  • 株式会社インテリム

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

東京都の主な病院

大きな病院に転職するのはなかなか難しいかもしれません。
東京大学医学部附属病院 (臨床研究中核病院、小児治験ネットワーク登録医療機関、革新的医療技術創出拠点)
文京区本郷7-3-1
慶應義塾大学病院 (臨床研究中核病院、がんゲノム医療中核拠点病院、革新的医療技術創出拠点)
新宿区信濃町35
日本医科大学付属病院
文京区千駄木1丁目1-5
東京女子医科大学病院 (元治験拠点医療機関)
新宿区河田町8-1
北里大学北里研究所病院
港区白金5-9-1
帝京大学医学部附属病院
板橋区加賀2-11-1
順天堂大学医学部附属順天堂医院 (臨床研究中核病院、革新的医療技術創出拠点)
文京区本郷3-1-3
東京慈恵会医科大学附属病院
港区西新橋3-19-18
東京科学大学病院
文京区湯島1-5-45
東海大学医学部付属八王子病院
八王子市石川町1838
杏林大学医学部付属病院
三鷹市新川6-20-2

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  • 未経験OK未経験OK
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求人件数 442 件中 51 ~ 100 を表示中

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
東京都 台東区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・臨床検査技師資格をお持ちの方
・採血がで...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
東京都 西東京市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 産休育休あり

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)業務

■レポート作成
 ・症例報告書の作成補助(EDC含む)
 ・必須文書の作成補助と管理
■治験依頼者への対応
 ・治験依頼者のカルテ直接閲...
勤務地
東京都 八王子市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり

東証プライム上場クオールの子会社

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

株式会社エスアールディ

臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
・CRA経験1年以上

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /23区

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
東京都 港区浜松町1丁目23番2号山下ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

トライアドジャパン株式会社

CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。また、うつ病などのカウンセリングも合わせてご担当いただきます。

【具体的には】
勤務地
東京都 渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 八王子市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内治験事務局のCRC(治験コーディネーター)として勤務していだきます。

【具体的な業務内容】
・治験患者さんの対応、スタッフ調整などの実施体制整備と医師のサポート業務
・臨床研...
勤務地
東京都 杉並区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
薬剤師、臨床検査技師、看護師のいずれかの免許を...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター(DCTCRC)※CRC経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり

新しい治験の形である分散型臨床試験(DCT)に一緒に挑戦してみませんか?

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験コーディネーターの業務全般。GCP遵守のうえ、治験責任医師のもと、適切・適正に治験が行われるよう調整・支援します。

【具体的には】
・被験者スクリーニング
・臨床検査データの...
勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRCのご経験3年以上

医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)

院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

  • 産休育休あり

治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定などをお願いします。

株式会社関野研究所(医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック)

仕事内容
治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

【具体的には】 
・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務
・入院被...
勤務地
東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験1年以上(看護師か臨床検査技師)
  • 産休育休あり
アイメックRD

医薬品から食品まで幅広い試験を行っています。

アイメックRD

仕事内容
【食品臨床試験】
食品・機能性食品等を中心としたヒト試験(例;特保や機能性を調べる試験など)のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいの...
勤務地
東京都 中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・業界経験、CRC治験経験3年以上(5年以上歓迎)

株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

イーピーエス株式会社

PMSモニター※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
PMSモニター業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
モニター経験1年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 未経験OK
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...

株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK

大きな未来を作ります。

株式会社アレグロ

仕事内容
新薬開発の臨床支援業務

新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務をお願いします。

【具体的には】
・治験参加の同意取得
・責任医師、施設...
勤務地
東京都 渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師(...
  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC未経験者可

  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内治験事務局のCRC(治験コーディネーター)として勤務していだきます。

【具体的な業務内容】
・治験患者さんの対応、スタッフ調整などの実施体制整備と医師のサポート業務
・臨床研...
勤務地
東京都 杉並区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
薬剤師、臨床検査技師、看護師のいずれかの免許を...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

被験者リクルートメント※CRC経験者

  • 土日休み

医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー

治験コーディネーター

仕事内容
被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。

【具体的には】
・募集業務(施策の選定、実施、進捗管理等)
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント(医療期間、...
勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
2年以上のCRC経験をお持ちの方

株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...
  • 研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・ED...
勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
<必須>
・製薬会社またはCROでの治験にお...

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

トライアドジャパン株式会社

治験事務局担当者(SMA)※未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
治験事務局担当者(SMA)業務をお願いします。治験施設支援機関(SMO)において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
~治験事務局業務~
...
勤務地
東京都 渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタ...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

株式会社エスアールディ

DM・データマネジメント担当者

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
データマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種症例リストの作成
・データ入力...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
【条件①and② or ①and③】
①理系大卒以上(計...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー(CRA)

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
CRA経験5年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...
  • 土日休み
  • 研修充実

東証スタンダード上場企業100%子会社

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

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