東京都の臨床検査技師の求人募集状況
東京都の臨床検査技師の特徴
臨床検査技師の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、臨床検査技師の転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。
病院・企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1～2つ落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
病院・会社数、働いている臨床検査技師数、共に多いため臨床検査技師が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
東京都の臨床検査技師が主に勤務するエリア
勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている臨床検査技師もいらっしゃいます。
八王子市の求人はこちら
東京都にラボがある主な臨床検査センター企業
- 株式会社エスアールエル
- 株式会社江東微生物研究所
- 株式会社ビー・エム・エル
- 株式会社ファルコバイオシステムズ
- 株式会社LSIメディエンス
- 株式会社アイル
- 株式会社昭和メディカルサイエンス
- 株式会社東京公衆衛生研究所
- 株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー
- 株式会社ピーシーエルジャパン
- 株式会社新組織科学研究所
東京都に事務所がある主なSMO
- 株式会社EPLink
- シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- ノイエス株式会社
- 株式会社アイロム
- 株式会社アイロムIR
- 株式会社クリニカルサポート
- 株式会社医療システム研究所
- シーアールシージャパン株式会社
- CNS薬理研究所
- クリニプロ株式会社
- 株式会社アイリサーチ
株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。
所属治験コーディネーター（CRC）数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。
東京都に事務所がある主なCRO
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社
- イーピーエス株式会社
- シミック株式会社
- 株式会社メディサイエンスプラニング
- パレクセル・インターナショナル株式会社
- 株式会社新日本科学PPD
- ICONクリニカルリサーチ合同会社
- Fortrea Japan株式会社
- 株式会社リニカル
- 株式会社エスアールディ
- 株式会社インテリム
ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。
東京都の主な病院
- 東京大学医学部附属病院 （臨床研究中核病院、小児治験ネットワーク登録医療機関、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷7-3-1
- 慶應義塾大学病院 （臨床研究中核病院、がんゲノム医療中核拠点病院、革新的医療技術創出拠点）
- 新宿区信濃町35
- 日本医科大学付属病院
- 文京区千駄木1丁目1-5
- 東京女子医科大学病院 （元治験拠点医療機関）
- 新宿区河田町8-1
- 北里大学北里研究所病院
- 港区白金5-9-1
- 帝京大学医学部附属病院
- 板橋区加賀2-11-1
- 順天堂大学医学部附属順天堂医院 （臨床研究中核病院、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷3-1-3
- 東京慈恵会医科大学附属病院
- 港区西新橋3－19－18
- 東京科学大学病院
- 文京区湯島1-5-45
- 東海大学医学部付属八王子病院
- 八王子市石川町1838
- 杏林大学医学部付属病院
- 三鷹市新川6-20-2
東京都の求人検索
求人件数 307 件中 51 ～ 100 を表示中
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- SMA（治験事務局担当者）業務全般
GCP（治験の法律）を遵守して医師などが治験をスムーズに行えるよう、必要な書類の作成や管理、また治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか審査する治験審査委...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- GCPの基礎的な理解のある方（CRC、SMA、CRAなど）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
迅速かつ高品質な治験を実施します。
- 仕事内容
- 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者（患者）への同意説明や同意取得（インフォームドコンセント）の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMO
- 仕事内容
- 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるコーディネーター（CRC）業務全般をお願いします。
【具体的には】
・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC業務経験を1年以上有する方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）業務
■レポート作成
・症例報告書の作成補助（EDC含む）
・必須文書の作成補助と管理
■治験依頼者への対応
・治験依頼者のカルテ直接閲...
- 勤務地
- 東京都 八王子市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂...
- 勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方<...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内治験事務局のCRC（治験コーディネーター）として勤務していだきます。
【具体的な業務内容】
・治験患者さんの対応、スタッフ調整などの実施体制整備と医師のサポート業務
・臨床研...
- 勤務地
- 東京都 杉並区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 薬剤師、臨床検査技師、看護師のいずれかの免許を...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 東京都 台東区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・臨床検査技師資格をお持ちの方
・採血がで...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 東京都 西東京市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館13階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事し...
- 勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【必須要件】
・CRA経験1年以上（未経験又は...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
新しい治験の形である分散型臨床試験（DCT）に一緒に挑戦してみませんか？
- 仕事内容
- 治験コーディネーターの業務全般。GCP遵守のうえ、治験責任医師のもと、適切・適正に治験が行われるよう調整・支援します。
【具体的には】
・被験者スクリーニング
・臨床検査データの...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRCのご経験3年以上
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク
- 仕事内容
- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂1-7-19 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- モニター経験2年以上（研修期間を除く）
大きな未来を作ります。
- 仕事内容
- 新薬開発の臨床支援業務
新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加の同意取得
・責任医師、施設...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師（...
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町15-18 EDGE小伝馬町ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。
- 仕事内容
- 治験事務局担当者（SMA）業務をお願いします。治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
【具体的には】
～治験事務局業務～
...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷4－26－11 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
東証スタンダード上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬事経験2年以上
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
