東京都の臨床検査技師の求人募集状況
東京都の臨床検査技師の特徴
臨床検査技師の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、臨床検査技師の転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。
病院・企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1～2つ落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
病院・会社数、働いている臨床検査技師数、共に多いため臨床検査技師が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
東京都の臨床検査技師が主に勤務するエリア
勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている臨床検査技師もいらっしゃいます。
八王子市の求人はこちら
東京都にラボがある主な臨床検査センター企業
- 株式会社エスアールエル
- 株式会社江東微生物研究所
- 株式会社ビー・エム・エル
- 株式会社ファルコバイオシステムズ
- 株式会社LSIメディエンス
- 株式会社アイル
- 株式会社昭和メディカルサイエンス
- 株式会社東京公衆衛生研究所
- 株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー
- 株式会社ピーシーエルジャパン
- 株式会社新組織科学研究所
東京都に事務所がある主なSMO
- 株式会社EPLink
- シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- ノイエス株式会社
- 株式会社アイロム
- 株式会社アイロムIR
- 株式会社クリニカルサポート
- 株式会社医療システム研究所
- シーアールシージャパン株式会社
- CNS薬理研究所
- クリニプロ株式会社
- 株式会社アイリサーチ
株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。
所属治験コーディネーター（CRC）数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。
東京都に事務所がある主なCRO
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社
- イーピーエス株式会社
- シミック株式会社
- 株式会社メディサイエンスプラニング
- パレクセル・インターナショナル株式会社
- 株式会社新日本科学PPD
- ICONクリニカルリサーチ合同会社
- Fortrea Japan株式会社
- 株式会社リニカル
- 株式会社エスアールディ
- 株式会社インテリム
ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。
東京都の主な病院
- 東京大学医学部附属病院 （臨床研究中核病院、小児治験ネットワーク登録医療機関、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷7-3-1
- 慶應義塾大学病院 （臨床研究中核病院、がんゲノム医療中核拠点病院、革新的医療技術創出拠点）
- 新宿区信濃町35
- 日本医科大学付属病院
- 文京区千駄木1丁目1-5
- 東京女子医科大学病院 （元治験拠点医療機関）
- 新宿区河田町8-1
- 北里大学北里研究所病院
- 港区白金5-9-1
- 帝京大学医学部附属病院
- 板橋区加賀2-11-1
- 順天堂大学医学部附属順天堂医院 （臨床研究中核病院、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷3-1-3
- 東京慈恵会医科大学附属病院
- 港区西新橋3－19－18
- 東京科学大学病院
- 文京区湯島1-5-45
- 東海大学医学部付属八王子病院
- 八王子市石川町1838
- 杏林大学医学部付属病院
- 三鷹市新川6-20-2
東京都の求人検索
求人件数 442 件中 101 ～ 150 を表示中
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
- 勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。
- 仕事内容
- 治験事務局担当者（SMA）業務をお願いします。治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
【具体的には】
～治験事務局業務～
...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷4－26－11 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
- 仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
- 勤務地
- 東京都 府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
グローバル医療機器メーカーの開発職です。
- 仕事内容
- 医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。
- 仕事内容
- 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
精神科領域の医薬品開発を中心に世の中に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
・医師・院内スタッフ・被験者への説明
・全体のスケジュール管理
・各種データ収集・管理
・被験者選...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
精神科領域の医薬品開発を中心に世の中に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
・医師・院内スタッフ・被験者への説明
・全体のスケジュール管理
・各種データ収集・管理
・被験者選...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 2年以上のCRC経験をお持ちの方
質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設
- 仕事内容
- 臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務（臨床検査、観察等のスケジュール管理）
・症例報告書の作成に関...
- 勤務地
- 東京都 新宿区原町3-87-4 NTビル3F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRC経験をお持ちの方
質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設
- 仕事内容
- 臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務（臨床検査、観察等のスケジュール管理）
・症例報告書の作成に関...
- 勤務地
- 東京都 新宿区原町3-87-4 NTビル3F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいず...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設
- 仕事内容
- 臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務（臨床検査、観察等のスケジュール管理）
・症例報告書の作成に関...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRC経験をお持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床試験を通じてより明るい未来を創出します。
- 仕事内容
- 主に臨床開発における治験のPhase2.3部門を行う医療機関をサポートする治験コーディネート全般をお願いします。
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 豊島区池袋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいず...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業の立ち上げをお任せします
- 仕事内容
- ・治験コーディネーター業務
・事務局業務
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 豊島区西池袋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験2年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業の立ち上げをお任せします
- 仕事内容
- ・治験コーディネーター業務
・事務局業務
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 豊島区西池袋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、診...
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。
- 仕事内容
- ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
- 勤務地
- 東京都 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
