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求人件数 3080 件中 451 ～ 500 を表示中
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/札幌市中央区
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 北海道 札幌市中央区北5条西2-5 JRタワーオフィスプラザさっぽろ 12F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/さいたま市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/鹿児島市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市加治屋町12-7 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/船橋市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 千葉県 船橋市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック（株式会社関野研究所）
院内CRC（治験コーディネーター）業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者
- 産休育休あり
治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務と採血・バイタル測定などをお願いします。
- 仕事内容
- 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務
・入院被...
- 勤務地
- 東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験1年以上（看護師か臨床検査技師）
アポプラスステーション株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 茨城県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社エスアールディ
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/松山市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 愛媛県 松山市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【稲敷郡】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 茨城県 稲敷郡 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/熊本市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 熊本県 熊本市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロム
SMA（治験事務局担当者）/CRC経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- SMA（治験事務局担当者）業務全般
GCP（治験の法律）を遵守して医師などが治験をスムーズに行えるよう、必要な書類の作成や管理、また治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか審査する治験審査委...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- GCPの基礎的な理解のある方（CRC、SMA、CRAなど）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 大阪府 吹田市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
経験者CRA
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・CRA経験3年以上
...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【諏訪市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 長野県 諏訪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 土日休み
- 未経験OK
アイロムグループの100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【名古屋市中川区】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中川区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/八王子市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 東京都 八王子市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/福岡市中央区
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-2-20 警固神社社務所ビル 7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【宇治市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 治験業務全般を行っていただきます。
【具体的には】
CRCは治験の開始から終了まで治験の専門的立場から治験に参加されている患者さま、治験医師やスタッフの調整や業務をサポートしています...
- 勤務地
- 北海道 札幌市厚別区大谷地東1丁目1番1号 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 佐賀県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/大分市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 大分県 大分市金池町2-6-15 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 兵庫県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アールピーエム
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/木更津市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 千葉県 木更津市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）※CRC未経験者歓迎
- 土日休み
- 研修充実
迅速かつ高品質な治験を実施します。
- 仕事内容
- 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者（患者）への同意説明や同意取得（インフォームドコンセント）の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【松本市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 長野県 松本市深志2-5-2 県信松本深志ビル （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/向日市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 京都府 向日市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社ピープロジェクト
治験コーディネーター（CRC） /京都市
- 土日休み
- 研修充実
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
- 仕事内容
- 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
- 勤務地
- 京都府 京都市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 1年以上のCRC経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛知県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社ピープロジェクト
治験コーディネーター（CRC） /神戸市
- 土日休み
- 研修充実
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
- 仕事内容
- 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 1年以上のCRC経験をお持ちの方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/高岡市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 富山県 高岡市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ
臨床開発プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【名古屋市港区】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 栃木県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
Fortrea Japan株式会社
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【大阪市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 神奈川県 藤沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 徳島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/福島市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 福島県 福島市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/川崎市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 千葉県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 静岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック（株式会社関野研究所）
院内CRC（治験コーディネーター）業務と採血・バイタル測定など ※CRC未経験者
- 産休育休あり
- 未経験OK
治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務と採血・バイタル測定などをお願いします。
- 仕事内容
- 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務
・入院被...
- 勤務地
- 東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師か臨床検査技師の資格をお持ちで3年以上の臨...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【つくば市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
