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求人件数 2938 件中 601 ～ 650 を表示中
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/長崎市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 長崎県 長崎市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/大阪市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪 タワーB 33F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（CRC）経験者/甲府市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 山梨県 甲府市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【水戸市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 茨城県 水戸市南町3-4-10 水戸FFセンタービル 5階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 神奈川県 藤沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/姫路市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 兵庫県 姫路市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/横浜市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 大阪府 和泉市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/松山市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 愛媛県 松山市花園町3-21 朝日生命松山南堀端ビル3階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 大阪府 八尾市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/高松市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 香川県 高松市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/水戸市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 茨城県 水戸市 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 東京都 台東区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・臨床検査技師資格をお持ちの方
・採血がで...
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/さいたま市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/福島市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福島県 福島市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（DCTCRC）※CRC経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
新しい治験の形である分散型臨床試験（DCT）に一緒に挑戦してみませんか？
- 仕事内容
- 治験コーディネーターの業務全般。GCP遵守のうえ、治験責任医師のもと、適切・適正に治験が行われるよう調整・支援します。
【具体的には】
・被験者スクリーニング
・臨床検査データの...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRCのご経験3年以上
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/京都市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 京都府 京都市 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/向日市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 京都府 向日市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【つくば市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）※CRC未経験者歓迎
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
迅速かつ高品質な治験を実施します。
- 仕事内容
- 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者（患者）への同意説明や同意取得（インフォームドコンセント）の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師（准看護師、保健師を含む）、薬剤師、臨床...
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/甲府市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 山梨県 甲府市丸の内2-30-2 甲府第一生命ビルディング3階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
臨床開発プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/長崎市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 長崎県 長崎市桜町5-3 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/水戸市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 茨城県 水戸市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
iRIS株式会社
治験コーディネーター（CRC）※CRC経験者/松本市
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMO
- 仕事内容
- 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるコーディネーター（CRC）業務全般をお願いします。
【具体的には】
・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説...
- 勤務地
- 長野県 松本市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC業務経験を1年以上有する方
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【那珂郡】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 茨城県 那珂郡 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/上総一ノ宮市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 千葉県 上総一ノ宮市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CTA(Clinical Trial Assistant)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 沖縄県 浦添市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
株式会社新日本科学PPD
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験可
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成 等
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか資格をお持...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
被験者募集業務 ※看護師・薬剤師・臨床検査技師資格者対象
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
- 仕事内容
- 主に被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する内勤の業務です。
【具体的には】
・PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集
・治験審査委員会提出資料の作成・補...
- 勤務地
- 東京都 港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー8F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- 以下のいずれかにあてはまる方。
1）看護師/...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）未経験歓迎！ 【金沢市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 石川県 金沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
トライアドジャパン株式会社
治験事務局担当者（SMA）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 産休育休あり
- 未経験OK
医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。
- 仕事内容
- 治験事務局担当者（SMA）業務をお願いします。治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
【具体的には】
～治験事務局業務～
...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷4－26－11 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社化合物安全性研究所
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証スタンダード上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
株式会社新日本科学PPD
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
株式会社新日本科学PPD
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
パレクセル・インターナショナル株式会社
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
ノイエス株式会社
品質マネジメント【東京】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
