トップページ > 求人検索

検索求人検索

勤務地と職種を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
職種
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
  • 未経験OK未経験OK
  • 土日祝休み土日祝休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • 産休育休あり産休育休あり
求人件数 2684 件中 601 ~ 650 を表示中
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
福島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 産休育休あり

受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

クレイス株式会社

仕事内容
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
モニター経験2年以上(研修期間を除く)

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 和泉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
大阪府 岸和田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
佐賀県 佐賀市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
北海道 札幌市中央区北5条西2-5 JRタワーオフィスプラザさっぽろ 12F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
埼玉県 川口市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
岐阜県 岐阜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/木更津市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
千葉県 木更津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /大津市

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
滋賀県 大津市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
熊本県 熊本市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
京都府 京都市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /大阪市

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

  • 業界大手

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター(CRC)※CRC未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK

迅速かつ高品質な治験を実施します。

治験コーディネーター

仕事内容
治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者(患者)への同意説明や同意取得(インフォームドコンセント)の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
勤務地
東京都 中央区日本橋 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師(准看護師、保健師を含む)、薬剤師、臨床...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 稲敷郡 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/上総一ノ宮市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
千葉県 上総一ノ宮市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/札幌市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
北海道 札幌市中央区北五条西6-2-2 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
山口県 下関市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

トライアドジャパン株式会社

CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。また、うつ病などのカウンセリングも合わせてご担当いただきます。

【具体的には】
勤務地
千葉県 千葉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
宮崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
岡山県 岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

岸和田徳洲会病院

院内CRC※CRC経験者

  • 研修充実
岸和田徳洲会病院

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

岸和田徳洲会病院

仕事内容
治験業務全般を行っていただきます。

【具体的には】
治験コーディネーター(CRC)は治験の開始から終了まで治験の専門的立場から治験に参加されている患者さま、治験医師やスタッフの調整や...
勤務地
大阪府 岸和田市加守町4丁目27-1 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験1年以上

PSI CRO Japan株式会社

Study Startup Specialist

  • 土日休み
  • 業界大手
PSI CRO Japan株式会社

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

PSI CRO Japan株式会社

仕事内容
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。

【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
勤務地
東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
応募条件
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/函館市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
北海道 函館市若松町6-7 ステーションプラザ函館6F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
熊本県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/倉敷市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
岡山県 倉敷市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /神戸市

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 和泉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの資格を...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

株式会社クリニカルサポート

治験の医療機関向け提案営業【大阪市】

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社クリニカルサポート

NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
製薬会社の窓口として、新規プロジェクト(臨床試験)の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト(臨床試験)に関する情報収集を行います。

【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
勤務地
大阪府 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

ノイエス株式会社

品質マネジメント【東京】

  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。

(変更の範囲)組織が指示する業務
勤務地
東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC、SMA、CRAのいずれかの経験をお持ちの方

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
石川県 金沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

CRCばんく

CRAばんく

PAGE
TOP