求人検索
求人件数 2938 件中 651 ～ 700 を表示中
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【大阪市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MW経験2年以上
インクロム株式会社
CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者
- 研修充実
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【北九州市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【仙台市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市青葉区国分町2-14-24 仙台松井ビル8階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社リニカル
DM（データマネージャー）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
株式会社リニカル
開発薬事コンサルタント（マネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
ノイエス株式会社
品質マネジメント【東京】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CTA(Clinical Trial Assistant)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社新日本科学PPD
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【熊本市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 熊本県 熊本市中央区中央街4-22 アルバ銀座通りビル8階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
DOTワールド株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
被験者募集業務 ※看護師・薬剤師・臨床検査技師資格者対象
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
- 仕事内容
- 主に被験者（ボランティア）を医療機関へ紹介する内勤の業務です。
【具体的には】
・PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集
・治験審査委員会提出資料の作成・補...
- 勤務地
- 東京都 港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー8F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- 以下のいずれかにあてはまる方。
1）看護師/...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
イーピーエス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
イーピーエス株式会社
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験可
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成 等
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか資格をお持...
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社新日本科学PPD
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
株式会社新日本科学PPD
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
株式会社化合物安全性研究所
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証スタンダード上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...
トライアドジャパン株式会社
治験事務局担当者（SMA）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 産休育休あり
- 未経験OK
医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。
- 仕事内容
- 治験事務局担当者（SMA）業務をお願いします。治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
【具体的には】
～治験事務局業務～
...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷4－26－11 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...
株式会社アールピーエム
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 沖縄県 浦添市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【東京23区】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
インクロムＣＲＯ株式会社
DM（データマネジメント）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【東京23区】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町15-18 EDGE小伝馬町ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
イーピーエス株式会社
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
