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求人件数 2972 件中 651 ～ 700 を表示中
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【金沢市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 石川県 金沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
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最終更新日：2026/08/06
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社リニカル
プロジェクトマネージャー（PM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理・指導するプロジェクトマネージャー業務をお願いします。
【具体的には】
・顧客...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験
...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
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最終更新日：2026/08/06
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
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最終更新日：2026/08/06
イーピーエス株式会社
安全性情報担当者※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MW経験2年以上
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最終更新日：2026/08/06
インクロム株式会社
CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者
- 研修充実
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
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最終更新日：2026/08/06
イーピーエス株式会社
臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【北九州市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
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最終更新日：2026/08/06
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
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最終更新日：2026/08/06
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
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最終更新日：2026/08/06
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【大分市】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 大分県 大分市府内町三丁目 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
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最終更新日：2026/08/06
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【東京23区】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社リニカル
プロジェクトマネージャー（PM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理・指導するプロジェクトマネージャー業務をお願いします。
【具体的には】
・顧客...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験
...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
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最終更新日：2026/08/06
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
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最終更新日：2026/08/06
インクロムＣＲＯ株式会社
DM（データマネジメント）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
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最終更新日：2026/08/06
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
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最終更新日：2026/08/06
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
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最終更新日：2026/08/06
パレクセル・インターナショナル株式会社
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
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最終更新日：2026/08/06
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
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最終更新日：2026/08/06
イーピーエス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社エスアールディ
臨床開発リーダー（CRA）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 沖縄県 浦添市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
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最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験者歓迎
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師もしくは臨床検査技師経験2年以上
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
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最終更新日：2026/08/06
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
ノイエス株式会社
治験コーディネーター（CRC）【横浜市】 ※CRC経験者
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
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最終更新日：2026/08/06
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
大手外資系製薬会社（メーカー）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター（Lead CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
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最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 京都府 京都市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
詳細を見る
最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究マネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
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最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
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最終更新日：2026/08/06
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
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最終更新日：2026/08/06
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
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最終更新日：2026/08/06
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー（スタディマネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
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最終更新日：2026/08/06
多機能ポリマーに技術優位がある企業
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーの開発職です。
- 仕事内容
- 医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...
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最終更新日：2026/08/06
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師の医療資格をお持ち...
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最終更新日：2026/08/06
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
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最終更新日：2026/08/06
大手外資系製薬会社（メーカー）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
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最終更新日：2026/08/06
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
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最終更新日：2026/08/06
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
