求人検索 | MTばんく

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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最終更新日：2026/09/24　

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社Buzzreach

治験システムの導入サポートやトレーニング ※CRC経験を活かせます

土日休み
産休育休あり

Buzz（ざわめき）を起こし、世の中に新しい創造を

株式会社Buzzreach

仕事内容: 治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセス/サポートとしてStudy Works導入・成功を支援していただきます。

＜具体的には＞
・システム導入に伴うセットアップ（医療機関ごとに表示項目等...

勤務地: 東京都港区白金台3-19-1　興和白金台ビル8階　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・製薬業界、治験業界（製薬会社、CRO、SMO、医療...

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最終更新日：2026/09/24　

イーピーエス株式会社

データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。

【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...

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最終更新日：2026/09/24　

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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最終更新日：2026/09/24　

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: PV経験2年以上

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 沖縄県浦添市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

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最終更新日：2026/09/24　

インクロム株式会社

CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者

研修充実

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容: 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...

勤務地: 東京都新宿区四谷三栄町4-9　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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最終更新日：2026/09/24　

イーピーエス株式会社

データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。

【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...

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最終更新日：2026/09/24　

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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最終更新日：2026/09/24　

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を3年以上お持ちの方

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬事経験2年以上

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社エスアールディ

安全性管理業務担当者（PV）

土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容: 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理

勤務地: 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件: ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...

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最終更新日：2026/09/24　

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRA実務経験が1年以上ある方

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最終更新日：2026/09/24　

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRAの実務経験が1年以上ある方

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※未経験者

未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 治験に関するさまざまな支援をお願いします、製造販売後臨床試験、医師主導臨床試験も実施しています。

【具体的には】
・治験責任医師、治験メーカー、被験者間のコーディネーター業務
...

勤務地: 千葉県鎌ケ谷市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

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最終更新日：2026/09/24　

エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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最終更新日：2026/09/24　

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地: 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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最終更新日：2026/09/24　

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を5年以上お持ちの方

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最終更新日：2026/09/24　

イーピーエス株式会社

データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。

【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...

勤務地: 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15　野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 京都府京都市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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最終更新日：2026/09/24　

ノイエス株式会社

治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】 ※CRC経験者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...

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最終更新日：2026/09/24　

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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最終更新日：2026/09/24　

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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最終更新日：2026/09/24　

大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容: 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）

土日休み
研修充実

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。

【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究事務局での事務作業...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

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最終更新日：2026/09/24　

ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...

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最終更新日：2026/09/24　

複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

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最終更新日：2026/09/24　

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容: 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...

勤務地: 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

医師主導の臨床研究サポート業務

土日休み
研修充実
未経験OK

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。

【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

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最終更新日：2026/09/24　

ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【千葉市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 千葉県千葉市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...

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最終更新日：2026/09/24　

大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容: アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

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最終更新日：2026/09/24　

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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最終更新日：2026/09/24　

グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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最終更新日：2026/09/24　

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 滋賀県大津市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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最終更新日：2026/09/24　

外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

CRAばんく

仕事内容: 医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地: 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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最終更新日：2026/09/24　

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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最終更新日：2026/09/24　