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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/松山市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 愛媛県松山市三番町6-3-4　松山パルビル8F A号室　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/仙台市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 宮城県仙台市青葉区一番町2-1-2　NMF仙台青葉通りビル8F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/浜松市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 静岡県浜松市中央区半田山1-20-1　浜松医科大学　半田山会館1F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）※未経験OK

未経験OK

地元に密着したSMOで働きませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医薬品開発支援をお願いします。

【具体的には】
・ドクターサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします）
・被験者および依頼者対応（内容をドク...

勤務地: 栃木県下都賀郡　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、臨...

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実
未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 東京都台東区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・臨床検査技師資格をお持ちの方
・採血がで...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地: 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/桑名市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 三重県桑名市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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株式会社EPLink

治験コーディネーター（CRC）経験者/山口市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容: 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...

勤務地: 山口県山口市小郡黄金町4-3 谷口ビル4階　（変更の範囲：本社及び全ての事業場　ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）

応募条件: CRC経験が1年以上ある方

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...

勤務地: 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験（特...

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/長崎市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 長崎県長崎市桜町5-3　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
　（治験全体のタイムライン...

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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株式会社アイロムIR

治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者【静岡市】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容: 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...

勤務地: 静岡県静岡市駿河区森下町1番21号 NJビル NJオフィス静岡内　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/草津市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 滋賀県草津市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内治験事務局のCRC（治験コーディネーター）として勤務していだきます。

【具体的な業務内容】
・治験患者さんの対応、スタッフ調整などの実施体制整備と医師のサポート業務
・臨床研...

勤務地: 東京都杉並区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 薬剤師、臨床検査技師、看護師のいずれかの免許を...

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）/高崎市　※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...

勤務地: 群馬県高崎市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

応募条件: ・CRC経験を1年以上お持ちの方

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株式会社アイロムOM

治験コーディネーター（CRC）経験者/北九州市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 福岡県北九州市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験が1年以上ある方

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）※CRC経験者

地元に密着したSMOで働きませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医薬品開発支援をお願いします。

【具体的には】
・ドクターサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします）
・被験者および依頼者対応（内容をドク...

勤務地: 群馬県高崎市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・自動車免許

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...

勤務地: 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を3年以上お持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験者歓迎

未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師もしくは臨床検査技師経験2年以上

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株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 東京都墨田区江東橋4丁目29-12　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地: 群馬県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験2年以上

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株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 福岡県北九州市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）※CRC経験者

地元に密着したSMOで働きませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医薬品開発支援をお願いします。

【具体的には】
・ドクターサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします）
・被験者および依頼者対応（内容をドク...

勤務地: 栃木県下都賀郡　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・自動車免許

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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株式会社エスアールディ

DM・データマネジメント担当者

土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容: データマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築（EDCを含む）
・各種症例リストの作成
・データ入力...

勤務地: 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件: 【条件①and② or ①and③】
①理系大卒以上（計...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: PV経験2年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容: モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地: 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験をお持ちの方

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

被験者リクルートメント※CRC経験者

土日休み

医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー

治験コーディネーター

仕事内容: 被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。

【具体的には】
・募集業務（施策の選定、実施、進捗管理等）
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント（医療期間、...

勤務地: 東京都豊島区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 2年以上のCRC経験をお持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬事経験2年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタ...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...

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