求人検索 | MTばんく

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

被験者リクルートメント※CRC経験者

土日休み

医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー

治験コーディネーター

仕事内容: 被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。

【具体的には】
・募集業務（施策の選定、実施、進捗管理等）
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント（医療期間、...

勤務地: 東京都豊島区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 2年以上のCRC経験をお持ちの方

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

詳細を見る

株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 福岡県北九州市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

詳細を見る

株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 北海道札幌市清田区真栄363-24　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

詳細を見る

株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...

詳細を見る

株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

詳細を見る

株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地: 群馬県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...

勤務地: 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

CRAばんく

仕事内容: 医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地: 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

詳細を見る

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

詳細を見る

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

詳細を見る

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容: 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地: 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容: 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

詳細を見る

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

土日休み
業界大手
研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容: LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 京都府京都市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）

土日休み
研修充実

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。

【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究事務局での事務作業...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...

詳細を見る

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

土日休み
研修充実
未経験OK

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実
未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地: 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容: 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

土日休み
研修充実
産休育休あり

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容: 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容: 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

土日休み
研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容: 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

詳細を見る