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求人件数 2700 件中 751 ～ 800 を表示中
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成 等
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーの開発職です。
- 仕事内容
- 医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
大手外資系製薬会社（メーカー）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 京都府 京都市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
グローバル外資系製薬メーカー
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）
- 土日休み
- 研修充実
資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？
- 仕事内容
- 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。
【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。
・臨床研究事務局での事務作業...
- 勤務地
- 千葉県 松戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 滋賀県 大津市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究マネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー（スタディマネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
グローバル外資系製薬メーカー
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
- 仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
- 勤務地
- 東京都 府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
大手外資系製薬会社（メーカー）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。
- 仕事内容
- 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師の医療資格をお持ち...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
CRAマネージャー ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？
- 仕事内容
- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター（Lead CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
医師主導の臨床研究サポート業務
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？
- 仕事内容
- 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。
【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。
・臨床研究...
- 勤務地
- 千葉県 松戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究マネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）
- 土日休み
- 研修充実
精神科領域の医薬品開発を中心に世の中に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
・医師・院内スタッフ・被験者への説明
・全体のスケジュール管理
・各種データ収集・管理
・被験者選...
- 勤務地
- 群馬県 前橋市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 2年以上のCRC経験をお持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター・CRC ※経験者/長岡市
- 土日休み
- 研修充実
新潟県に密着して業務を展開しているSMOになります。
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)を行う医師の指示のもと､業務が円滑に行われるようサポートします｡主に､治験に参加する患者さんへの説明やスケジュール管理､報告書の作成をお任せします｡
（変更の範囲）組織が指示す...
- 勤務地
- 新潟県 長岡市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC実務経験1年以上、普通自動車免許必須（AT限定...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）
- 土日休み
- 研修充実
精神科領域の医薬品開発を中心に世の中に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
・医師・院内スタッフ・被験者への説明
・全体のスケジュール管理
・各種データ収集・管理
・被験者選...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 2年以上のCRC経験をお持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）/大阪市
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
地元に密着したSMOで働きませんか？
- 仕事内容
- 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
【具体的には】
・治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助
・治験に参加する患者様（被験者様）に対す...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
