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求人件数 2395 件中 701 ～ 750 を表示中
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【金沢市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 石川県 金沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【仙台市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市青葉区国分町2-14-24 仙台松井ビル8階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
イーピーエス株式会社
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
パレクセル・インターナショナル株式会社
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【東京23区】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
ノイエス株式会社
治験コーディネーター（CRC）【東京23区】 ※CRC経験者
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
イーピーエス株式会社
安全性情報担当者※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...
Fortrea Japan株式会社
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
インクロム株式会社
CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者
- 研修充実
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
ノイエス株式会社
治験コーディネーター（CRC）【横浜市】 ※CRC経験者
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師の医療資格をお持ち...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター（Lead CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
医師主導の臨床研究サポート業務
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？
- 仕事内容
- 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。
【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。
・臨床研究...
- 勤務地
- 千葉県 松戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）
- 土日休み
- 研修充実
資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？
- 仕事内容
- 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。
【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。
・臨床研究事務局での事務作業...
- 勤務地
- 千葉県 松戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
グローバル外資系製薬メーカー
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー（スタディマネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究マネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
- 仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
- 勤務地
- 東京都 府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成 等
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 京都府 京都市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
ノイエス株式会社
治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】 ※CRC経験者
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。
- 仕事内容
- 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...
大手外資系製薬会社（メーカー）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
大手外資系製薬会社（メーカー）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？
- 仕事内容
- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
