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求人件数 2689 件中 351 ~ 400 を表示中
  • 土日休み
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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
京都府 長岡京市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
埼玉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/静岡市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
静岡県 静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル 5F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
千葉県 船橋市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師もしくは臨床検査技師の資格をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
熊本県 熊本市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
岐阜県 岐阜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
千葉県 松戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/浜松市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
静岡県 浜松市中央区半田山1-20-1 浜松医科大学 半田山会館1F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
高知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 和泉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

  • 業界大手

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 未経験OK
株式会社アイクロス

アイロムグループの100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター(CRC)※CRC未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 研修充実

迅速かつ高品質な治験を実施します。

治験コーディネーター

仕事内容
治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者(患者)への同意説明や同意取得(インフォームドコンセント)の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
勤務地
東京都 中央区日本橋 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
愛知県 名古屋市港区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
宮崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
徳島県 徳島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 古河市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)

院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

  • 産休育休あり

治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定などをお願いします。

株式会社関野研究所(医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック)

仕事内容
治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

【具体的には】 
・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務
・入院被...
勤務地
東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験1年以上(看護師か臨床検査技師)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/日立市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
茨城県 日立市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/高岡市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
富山県 高岡市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 産休育休あり

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験責任医師の指示のもとに、治験業務を円滑に進めるサポートをして頂きます。
・インフォームドコンセントのサポート
・患者様のスケジュール管理
・治験薬の管理補助
・症例報告書の...
勤務地
大阪府 大阪市北区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
臨床検査技師資格をお持ちで、CRC経験2年以上
  • 土日休み
  • 未経験OK
株式会社アイクロス

アイロムグループの100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
愛媛県 松山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
長野県 小諸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 松原市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
埼玉県 さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
埼玉県 羽生市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
神奈川県 鎌倉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/名古屋市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-20 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
長野県 上田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 八尾市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
埼玉県 さいたま市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
和歌山県 和歌山市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
山口県 宇部市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
群馬県 みどり市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
静岡県 三島市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社新日本科学PPD

経験者CRA

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 未経験OK
株式会社アイクロス

アイロムグループの100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
和歌山県 和歌山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
新潟県 新潟市中央区天神一丁目12番地7 LEXN1 4階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 成田市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

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