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求人件数 3080 件中 351 ~ 400 を表示中

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
神奈川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
沖縄県 那覇市前島2-21-13 ふそうビルディング9階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方で将来的に福岡支店管轄の...

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
福島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
香川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
長野県 伊那市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 産休育休あり

受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

クレイス株式会社

仕事内容
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
東京都 港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
モニター経験2年以上(研修期間を除く)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
徳島県 徳島市中昭和町1丁目3番地  山一興業ビル3F (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
山口県 宇部市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/福島市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
福島県 福島市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
東京都 港区浜松町1丁目23番2号山下ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
兵庫県 姫路市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
iRIS株式会社

再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMO

iRIS株式会社

仕事内容
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるコーディネーター(CRC)業務全般をお願いします。

【具体的には】
・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説...
勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC業務経験を1年以上有する方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/君津市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
千葉県 君津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
島根県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
岡山県 岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
山口県 宇部市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/大分市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
大分県 大分市金池町2-6-15 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
群馬県 藤岡市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
山口県 下関市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
岐阜県 岐阜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
愛知県 名古屋市西区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
京都府 京都市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/大阪市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
大阪府 摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

  • 業界大手

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市東区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。

アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験2年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/旭川市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
北海道 旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋通第一生命ビルディング7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
千葉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※未経験者

  • 業界大手
  • 未経験OK

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市東区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
東京都 台東区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・臨床検査技師資格をお持ちの方
・採血がで...

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/沼津市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
静岡県 沼津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
奈良県 北葛城郡 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
神奈川県 厚木市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/熊本市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
熊本県 熊本市中央区上通町3-31 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
和歌山県 和歌山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/長崎市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
長崎県 長崎市桜町5-3 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 八尾市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
宮崎県 宮崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
千葉県 松戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
長崎県 長崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/浜松市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
静岡県 浜松市中央区半田山1-20-1 浜松医科大学 半田山会館1F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
静岡県 浜松市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社新日本科学PPD

経験者CRA

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...

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